“移動(dòng)醫療的優(yōu)勢就在于慢病管理�！�2016年10月10日上午，京醫論壇—第五屆老年內分泌峰會(huì )新聞發(fā)布在京召開(kāi)，北京醫院內分泌科主任郭立新在會(huì )上接受健康界采訪(fǎng)時(shí)表示，如果能以迅速便捷、低成本的方式管理慢性疾病，是一件利國..

      9月22日，華北制藥官網(wǎng)上發(fā)布關(guān)于公司下屬子公司河北維爾康制藥有限公司涉訴事宜的持續進(jìn)展公告指出，公司于9月21日收到下屬子公司河北維爾康制藥有限公司報告，美國聯(lián)邦第二巡回上訴法院已在當地時(shí)間2016年9月20日對中國企業(yè)..

      我國仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作正在緊鑼密鼓進(jìn)行。21日，在北京舉行的中國生物技術(shù)創(chuàng )新服務(wù)聯(lián)盟（ABO聯(lián)盟）圓桌會(huì )上，國家藥典委員會(huì )委員余立表示，應該“力挺”優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)品申請成為“參比藥品”，鼓勵創(chuàng )新創(chuàng )優(yōu)。

      5歲的付浠諾3年前因用藥不當導致耳聾，對浠諾全家仿佛晴天霹靂�！拔腋杏X(jué)生活里沒(méi)有一點(diǎn)希望�！变恢Z媽媽告訴《瞭望》新聞周刊。

      2010年，市科委、市經(jīng)濟信息化委、中關(guān)村管委會(huì )、市投資促進(jìn)局等部門(mén)啟動(dòng)實(shí)施“北京生物醫藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民網(wǎng)發(fā)文《全面淪陷，80﹪新藥臨床數據涉假！》，自CFDA啟動(dòng)藥物臨床試驗數據自查核查工作一年來(lái)，在待批生產(chǎn)的1622個(gè)藥物臨床試驗項目中發(fā)現有超過(guò)八成新藥臨床數據涉假，背后監管環(huán)節層層失守，其數據真實(shí)性、規范性..

      為解決目前生產(chǎn)國產(chǎn)新藥的“瓶頸”問(wèn)題，深化改革、全面加強食藥監總局的實(shí)際功能不可或缺。國家近年通過(guò)科技部、衛計委以重大新藥創(chuàng )新專(zhuān)項等方式對基礎生物與臨床醫學(xué)領(lǐng)域投入了大量資金。

      針對《2018年底前須完成仿制藥一致性評價(jià)品種目錄》（食品藥品監管總局公告2016年第106號）即289目錄，北京市科學(xué)委員在2016年9月10日發(fā)布激勵政策，對開(kāi)展體外一致性評價(jià)研究的品種擬支持科技經(jīng)費100-200萬(wàn)元，開(kāi)展BE試驗的品..

      近期CFDA出臺了不少目錄，企業(yè)可根據信息充分決策與布局。這將有利于企業(yè)在產(chǎn)品競爭中獲得先機。其中，過(guò)度重復藥品目錄就是一個(gè)企業(yè)需要綜合一致性評價(jià)相關(guān)政策解讀的目錄。

      9月9日至10日，由中國醫學(xué)裝備協(xié)會(huì )主辦，寧波梅山保稅港區管理委員會(huì )、寧波市科學(xué)技術(shù)局、北京賽柏藍企業(yè)管理有限公司承辦的“2016中國醫療器械國際合作峰會(huì )”在寧波梅山成功舉辦。中國醫學(xué)裝備協(xié)會(huì )理事長(cháng)趙自林出席并演講。