食品添加劑是食品工業(yè)的重要組成部分，直接關(guān)系到食品安全。近年來(lái)，各級食品藥品監管部門(mén)一直將食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)作為監管重點(diǎn)，不斷加大監管力度，食品添加劑質(zhì)量安全水平逐步提高，但近期發(fā)生的一些事件表明食品添加劑質(zhì)量..

      醫�？刭M是主旋律，不僅醫保部門(mén)有著(zhù)嚴格的報銷(xiāo)及監管制度，作為公立醫院的主管部門(mén)---衛計委，同樣在這方面發(fā)力。國家衛計委6月20日發(fā)文，要求2017年底將醫療費用增幅嚴控在10%以?xún)取?

      從我國建國初期到現在，醫藥產(chǎn)業(yè)從最開(kāi)始的初級水平慢慢發(fā)展到今天的中高端水平，雖然進(jìn)步卓越，但仍在中端水平徘徊了很多年。昨日，在"2016CPhI，ICSE&P-MEC中國展創(chuàng )新與發(fā)展論壇"上食品藥品監督管理總局前副局長(cháng)..

      6月15日，衛計委辦公廳下發(fā)通知要求，各地對于所有艾滋病病毒感染者、患者均建議實(shí)施抗病毒治療；同時(shí)要求，開(kāi)展艾滋病抗病毒治療應當堅持自愿原則，并充分做好治療前咨詢(xún)，排除抗病毒治療禁忌證，不得強制要求艾滋病病毒感染..

      為進(jìn)一步完善決策機制，提高科學(xué)決策水平，充分發(fā)揮專(zhuān)家在解決藥品注冊審評中科學(xué)技術(shù)方面重大分歧的智囊作用，根據《法治政府建設實(shí)施綱要（2015—2020年）》和《國家食品藥品監督管理總局外聘專(zhuān)家管理辦法（試行）》，法制司..

      醫藥網(wǎng)6月12日訊　為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44號）要求，加強醫療器械臨床試驗監督管理，食品藥品監管總局將對在審的醫療器械注冊申請中的臨床試驗數據真實(shí)性、合規性開(kāi)展監..

      為進(jìn)一步規范捐贈藥品進(jìn)口管理，保證捐贈藥品質(zhì)量安全，根據《中華人民共和國公益事業(yè)捐贈法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》《藥品進(jìn)口管理辦法》有關(guān)要求，制定本規定。

      中國官方6月1日印發(fā)《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》。衛計委有關(guān)部門(mén)負責人表示，將對該清單涉及藥品建立申報審評專(zhuān)門(mén)通道，對在港澳臺地區已使用多年，臨床療效好且使用安全，但未在內地上市的兒童急需藥品，探索試點(diǎn)進(jìn)口使..

      每萬(wàn)人口中醫床位數力爭達到4．78張，每萬(wàn)人口衛生機構中醫執業(yè)(助理)醫師數力爭達到2．4人。

      感冒發(fā)燒是兒童常見(jiàn)疾病，有關(guān)用藥問(wèn)題倍受家長(cháng)關(guān)注，日前國家藥監局下發(fā)通知，根據鹽酸金剛烷胺單方制劑說(shuō)明書(shū)中有關(guān)兒童用藥的規定，對含鹽酸金剛烷胺的非處方藥(OTC)的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行了修訂，因缺乏新生兒和1歲以下嬰兒安全性和..