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政策法規
國家衛生和計劃生育委員會(huì )通告
07-21
2017
根據《衛生系統電子認證服務(wù)管理辦法(試行)》和衛生系統電子認證服務(wù)體系建設系列技術(shù)規范的要求,經(jīng)我委認證復核和測試,現公布四川省數字證書(shū)認證管理中心有限公司為第八批通過(guò)國家復審、測試的數字證書(shū)認證服務(wù)機構。
國家衛生計生委辦公廳關(guān)于做好2017年住院醫師規范化培訓結業(yè)考核工作的通知
05-26
2017
2014年全國啟動(dòng)實(shí)施了住院醫師規范化培訓制度,首批本科學(xué)歷學(xué)員將于今年結業(yè)。為探索完善結業(yè)考核實(shí)施辦法,促進(jìn)臨床醫學(xué)人才培養的同質(zhì)化,根據《關(guān)于建立住院醫師規范化培訓制度的指導意見(jiàn)》(國衛科教發(fā)〔2013〕56號)、《..
國家衛生計生委 國務(wù)院醫改辦關(guān)于做實(shí)做好2017年家庭醫生簽約服務(wù)工作的通知
05-26
2017
為貫徹落實(shí)國務(wù)院醫改辦等7部門(mén)《關(guān)于推進(jìn)家庭醫生簽約服務(wù)的指導意見(jiàn)》(國醫改辦發(fā)〔2016〕1號)有關(guān)精神,現就做實(shí)做好2017年家庭醫生簽約服務(wù)工作通知如下。
國家衛生計生委辦公廳關(guān)于增補并調整部分罕見(jiàn)病診療與保障專(zhuān)家委員會(huì )成員的通知
05-11
2017
為進(jìn)一步加強罕見(jiàn)病管理,促進(jìn)罕見(jiàn)病規范化診療,保障罕見(jiàn)病用藥基本需求,維護罕見(jiàn)病患者健康權益,根據國家衛生計生委罕見(jiàn)病診療與保障專(zhuān)家委員會(huì )(以下簡(jiǎn)稱(chēng)委員會(huì ))建議,經(jīng)研究,決定增補并調整部分成員如下:
國家衛生計生委 國務(wù)院醫改辦關(guān)于做實(shí)做好2017年家庭醫生簽約服務(wù)工作的通知
05-11
2017
為貫徹落實(shí)國務(wù)院醫改辦等7部門(mén)《關(guān)于推進(jìn)家庭醫生簽約服務(wù)的指導意見(jiàn)》(國醫改辦發(fā)〔2016〕1號)有關(guān)精神,現就做實(shí)做好2017年家庭醫生簽約服務(wù)工作通知如下。
國家衛生計生委辦公廳關(guān)于做好2017年住院醫師規范化培訓結業(yè)考核工作的通知
05-11
2017
2014年全國啟動(dòng)實(shí)施了住院醫師規范化培訓制度,首批本科學(xué)歷學(xué)員將于今年結業(yè)。為探索完善結業(yè)考核實(shí)施辦法,促進(jìn)臨床醫學(xué)人才培養的同質(zhì)化,根據《關(guān)于建立住院醫師規范化培訓制度的指導意見(jiàn)》(國衛科教發(fā)〔2013〕56號)、《..
手握政策紅利 三千億中成藥市場(chǎng)解讀
11-24
2016
中成藥行業(yè)屬于中藥行業(yè)的三個(gè)支柱產(chǎn)業(yè)之一。近年來(lái),國家為推動(dòng)中醫藥行業(yè)結構優(yōu)化與發(fā)展,陸續出臺了新版GMP標準、《中藥材保護和發(fā)展規劃(2015-2020年)》、《中醫藥健康服務(wù)發(fā)展規劃(2015-2020年)》、《中藥配方顆粒管..
國家食品藥品監管總局辦公廳關(guān)于做好災后評估指導食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者盡快恢復生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的通知
09-09
2016
進(jìn)入2016年汛期以來(lái),我國華北、華南大部分地區遭遇了連續強降雨天氣,導致多地發(fā)生決堤、城市內澇以及山體滑坡、泥石流等次生災害,直接威脅人民群眾生命財產(chǎn)安全,造成巨大經(jīng)濟損失。洪澇災害的發(fā)生也給食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)造成嚴重..
總局全面加強食品藥品監管系統法治建設
08-19
2016
為貫徹落實(shí)中共中央、國務(wù)院《法治政府建設實(shí)施綱要(2015—2020年)》,全面加強食品藥品監管系統法治建設,積極推進(jìn)食品藥品監管部門(mén)依法行政,如期實(shí)現食品藥品監管系統法治建設目標,針對當前食品藥品監管系統法治建設實(shí)際..
總局發(fā)布藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項
08-12
2016
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》(國發(fā)〔2015〕44號),簡(jiǎn)化藥品審批程序,將直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥包材)、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時(shí)一并審評審批,F就有..
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