業(yè)界及各方千呼萬(wàn)喚的新一輪國家醫保目錄調整終于被提上議事日程，7月22日，國家人力與社會(huì )保障部在第二季度例行新聞發(fā)布會(huì )上表示，將把醫療保險藥品目錄調整作為今年重點(diǎn)工作。

      從1986年首個(gè)抗體藥開(kāi)始，截至2017年一季度，FDA共批準了66個(gè)抗體藥�？贵w藥市場(chǎng)在30年間急速增長(cháng)至870億美元�？贵w藥為眾多自身免疫病和癌癥患者帶來(lái)了更好的治療選擇，近年來(lái)腫瘤免疫和新型免疫調節抗體藥的興起帶來(lái)了新的治..

      隨著(zhù)替諾福韋仿制藥上市進(jìn)程加快，成都倍特富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（2016.11.23）、福建廣生堂藥業(yè)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯膠囊（2017.05.18）、齊魯制藥的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片劑（2017.05.18）相繼獲批，重磅產(chǎn)品替諾..

      微商交易已經(jīng)形成一定規模，由于沒(méi)有明確的法律法規約束，行業(yè)“野蠻生長(cháng)”態(tài)勢明顯法律缺位縱容了不法分子明目張膽銷(xiāo)售假冒偽劣食品藥品，監管部門(mén)只能事后監管，治本很難

      6月26日下午，全國人大常委會(huì )分組審議《國務(wù)院關(guān)于藥品管理工作情況報告》、《藥品管理法執法檢查報告》時(shí)，嚴以新、辜勝阻、史蓮喜等全國人大常委會(huì )委員都談到藥品短缺、供求失衡問(wèn)題。全國人大常委會(huì )副委員長(cháng)陳竺曾任衛生部..

      2017年，中國制藥工業(yè)與全球接軌之路來(lái)得比想象中迅速，仿制藥一致性評價(jià)則隨著(zhù)政策的松動(dòng)門(mén)檻降低，競爭加劇。

      由于兒童專(zhuān)用藥品少，有些家長(cháng)只好通過(guò)各種換算，按照“小兒酌減”的原則，把成人藥給孩子使用。這樣做的后果卻很?chē)乐�，有資料顯示，中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍，新生兒的不良反應率則達到4倍。

      藥品是治病救命的特殊商品，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。今年4至5月，記者隨同全國人大常委會(huì )藥品管理法執法檢查組在山東、湖南進(jìn)行檢查，深入了解藥品管理法的貫徹落實(shí)情況。

      兒童健康關(guān)系人口素質(zhì)和社會(huì )和諧，但兒童用藥安全問(wèn)題始終未能得到妥善解決，受到法規缺失、企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)兒童用藥積極性不高等因素的制約。近日，一則《兒童用藥困境：專(zhuān)屬藥品僅2% 用藥靠猜劑量靠掰》的新聞引發(fā)關(guān)注，折射..

      保障群眾的大病治療需求，降低醫療成本是一個(gè)重要方面。而醫療器械的使用，在醫療費用中占有相當的比重。通過(guò)國產(chǎn)醫療器械的創(chuàng )新研發(fā)，并在招標采購等方面獲得與進(jìn)口產(chǎn)品的平等地位，促進(jìn)市場(chǎng)競爭，患者的醫療負擔有望進(jìn)一步減..