伴隨大量鄉鎮青壯年到城市求學(xué)、打工、謀發(fā)展，很多“空巢”老人在故鄉孤獨寂寞，加之年老體弱、免疫力衰微、抵抗力下降，患病愈發(fā)成為空巢老人常態(tài)。但緣于經(jīng)濟拮據、行動(dòng)不便，空巢老人一般不可能到城市醫院求醫問(wèn)診�；鶎余l..

      格利貝拉（Glybera）是第一個(gè)在西方國家獲準上市的基因藥物，用于治療罕見(jiàn)性遺傳病——脂蛋白脂肪酶缺乏癥（LPLD）。但據《麻省理工技術(shù)評論》雜志網(wǎng)站近日報道，這一歷經(jīng)25年研發(fā)才艱難問(wèn)世的藥物，即將因定價(jià)太高和需求不足..

      《規劃》表示：實(shí)施藥品采購“兩票制”改革；力爭到2020年基本建立藥品出廠(chǎng)價(jià)格信息可追索機制，形成1家年銷(xiāo)售額超過(guò)100億以上的大型藥品流通企業(yè)，藥品批發(fā)百強企業(yè)年銷(xiāo)售占批發(fā)市場(chǎng)總額的90%以上。

      截至2017年4月15日（CFDA數據庫更新批文至2017年3月22日），2017年共有27個(gè)批文來(lái)自CDE納入優(yōu)先審評品種名單，涉及8個(gè)通用名，其中2個(gè)國產(chǎn)，6個(gè)進(jìn)口。

      近日，CFDA批準了首個(gè)治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的JAK抑制劑——托法替布（商品名：尚杰），用于對甲氨蝶呤療效不足或不耐受的中度至重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎成年患者的治療，也可與甲氨蝶呤或其他改善病情抗風(fēng)濕藥（DMARDs）聯(lián)合使用。..

      繼輝瑞的口服JAK抑制劑枸櫞酸托法替布片獲批后，又一個(gè)進(jìn)口藥受惠于優(yōu)先審評政策進(jìn)軍中國市場(chǎng)。近日，阿斯利康發(fā)布消息稱(chēng)，CFDA已經(jīng)正式批準其第三代肺癌靶向治療藥物泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片）在中國上市。該產(chǎn)品于2015年11..

      此前，我們集中報道了皖、鄂、遼三省2017年藥品流通領(lǐng)域重點(diǎn)監管方向，通過(guò)梳理皖、鄂、遼三省監管重點(diǎn)的共性部分，數據真實(shí)性或將成為藥店面臨的全新監管挑戰。

      癲癇（Epilepsy，Pyridoxine-Dependent；EPD）是人體中樞神經(jīng)系統三大疾病之一。也是人類(lèi)歷史古老、典型的病癥之一。據世界衛生組織（WHO）報告顯示，全球活動(dòng)性癲癇患者約占人類(lèi)的8.2‰，世界EPD患者總數約有5000多萬(wàn)人。在人..

      當前，“兩票制”政策正在各地快速鋪開(kāi)。值得關(guān)注的是，為了配合“兩票制”落地，一些地區對藥品配送商的選擇提出了相應要求，配送門(mén)檻躍然提高，配送商數量被大幅壓縮。對于工業(yè)企業(yè)來(lái)說(shuō)，歸攏與梳理配送商成為當前亟需處理的..