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兒童用藥困境:專(zhuān)屬藥品僅2% 用藥靠猜劑量靠掰
日期:2017-06-16 來(lái)源:醫藥網(wǎng) 作者:佚名 【打印】

由于兒童專(zhuān)用藥品少,有些家長(cháng)只好通過(guò)各種換算,按照“小兒酌減”的原則,把成人藥給孩子使用。這樣做的后果卻很?chē)乐,有資料顯示,中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍,新生兒的不良反應率則達到4倍。

有數據顯示,我國專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)兒童用藥的企業(yè)有10余家,有兒童藥品生產(chǎn)部門(mén)的企業(yè)30多家。在上市藥企中,單一主營(yíng)兒童用藥的生產(chǎn)企業(yè)僅有一家。

近期,國家衛計委、工業(yè)和信息化部、食藥監總局印發(fā)《第二批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》,39個(gè)兒童藥品上榜。而2016年6月1日首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單公布后,32個(gè)上榜藥品中已有22個(gè)兒童藥品進(jìn)入優(yōu)先審評通道。得益于此,上海羅氏制藥產(chǎn)品雅美羅新增適應癥“全身型幼年特發(fā)性關(guān)節炎”甚至提前4年在中國上市。

在這一系列利好政策扶持下,能否改善我國兒童藥品生產(chǎn)企業(yè)少、品種少、劑型少等問(wèn)題呢?

業(yè)內專(zhuān)家認為,除研發(fā)層面的鼓勵外,如果沒(méi)有強制執行力來(lái)規定規范臨床用藥習慣,企業(yè)仍應謹慎進(jìn)入兒童藥領(lǐng)域。

政策利好下71種兒童藥物申報研發(fā)

在近日公布的《第二批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》里,39個(gè)在大陸境內尚未注冊上市且臨床急需的兒童藥品上榜。算上第一批的32個(gè)上榜藥品,已有71個(gè)兒童藥品進(jìn)入鼓勵研發(fā)申報清單。

其實(shí),兒童用藥品種、適用劑型缺乏等問(wèn)題早已引起有關(guān)部門(mén)重視。

2015年12月,國家食藥監總局發(fā)布《臨床急需兒童用藥申請優(yōu)先審評審批品種評定的基本原則》,確定了新增用于兒童人群品種、改劑型或新增規格品種和仿制品種優(yōu)先審評應滿(mǎn)足的條件。

2016年3月,國家食藥監總局發(fā)布《兒科人群藥物臨床試驗技術(shù)指導原則》,從倫理學(xué)考慮、數據和安全監察、受試者年齡分層、兒科劑型選擇等方面做了詳細指導。其中,在劑型研發(fā)選擇方面,特別提到兒科人群對劑型的接受程度會(huì )受到藥品本身的口感、氣味和質(zhì)地等影響,要注意“藥片大小和形狀”。

2016年6月1日,《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》公布,國家衛計委稱(chēng)此舉為促進(jìn)兒童適宜品種、劑型、規格的研發(fā)創(chuàng )制和申報審評,滿(mǎn)足兒科臨床用藥需求。

今年5月12日,食藥監總局公布《關(guān)于鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新保護創(chuàng )新者權益的相關(guān)政策(征求意見(jiàn)稿)》,特別提出對既屬于創(chuàng )新藥又屬于罕見(jiàn)病用藥、兒童專(zhuān)用藥,給予10年數據保護期;屬于改良型新藥的罕見(jiàn)病用藥、兒童專(zhuān)用藥,給予3年數據保護期。

國家衛計委兒童用藥專(zhuān)家委員會(huì )的一位專(zhuān)家曾對媒體表示,當前兒童藥利好政策頻出的主要原因是“關(guān)注兒童用藥的時(shí)間到了”。

兒童專(zhuān)用藥只有60多種,占比僅為2%

雖然我國兒童藥市場(chǎng)規模近年不斷上升,從2011年的383.5億元上升至2014年的526.6億元,但這與萬(wàn)億級的醫藥總體市場(chǎng)規模相比,還差得很遠。

根據國家食藥監總局南方醫藥經(jīng)濟研究所等發(fā)布《2016年兒童用藥安全調查報告》數據顯示,截至2016年6月,在176652條國產(chǎn)藥品批文中,僅有3517條為專(zhuān)用于兒童的藥品(兒童專(zhuān)用藥指通用名中明確說(shuō)明兒童用藥的藥品,不包含用于兒童但通用名中未說(shuō)明是兒童用藥的藥品),占比僅為2%。從品種來(lái)看,3500多個(gè)常規藥品中,兒童專(zhuān)用品種只有60多種。

究其原因,中國工程院院士李連達認為,兒童用藥的研究投入大、周期長(cháng)、風(fēng)險大、利潤不高,企業(yè)生產(chǎn)積極性受到影響,“一款成人用藥研制成功,年銷(xiāo)售額可以達到幾十億,上百億,但是兒童用藥能達到一兩個(gè)億、兩三個(gè)億就很不錯了!

葵花藥業(yè)相關(guān)負責人接受新京報記者采訪(fǎng)時(shí)也表示,企業(yè)研發(fā)藥品的最直接動(dòng)力是獲得更大的利潤,此前的一些政策大都沒(méi)有專(zhuān)門(mén)關(guān)于兒童用藥的內容,存在著(zhù)一些不合理的因素,研發(fā)兒童藥品的積極性未能有效的激勵。

北京京都醫院院長(cháng)童奔曾表示,兒童用藥長(cháng)期受成人藥品定價(jià)水平的影響,但兒童用藥劑量小,利潤低,這也成為部分企業(yè)不愿生產(chǎn)兒童用藥的原因,兒童用藥的特殊性則未在考慮范圍之內。

涉及兒童藥的上市企業(yè)不足20家

第三方醫藥服務(wù)體系麥斯康萊創(chuàng )始人曾對媒體表示,很多企業(yè)認為兒童藥的生產(chǎn)非常簡(jiǎn)單,僅需要在成人藥品用量上稍加改動(dòng)即可,其實(shí)并非如此,兒童藥必須區別于成人藥品進(jìn)行研發(fā),而這對于一部分企業(yè)來(lái)說(shuō)是短板。

根據全國工商聯(lián)藥業(yè)行會(huì )的調查顯示,全國6000多家藥廠(chǎng)中,專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)兒童用藥的僅10余家,如北京首兒藥廠(chǎng)、天津市兒童藥廠(chǎng)等;有兒童藥品生產(chǎn)部門(mén)的企業(yè)只有30多家,如廣州白云山制藥等。在A(yíng)股上市藥企中,單一主營(yíng)兒童用藥的生產(chǎn)企業(yè)、同時(shí)涉及成人藥和兒童藥的企業(yè)也不超過(guò)20家。

其中,康芝藥業(yè)是國內為數不多的以?xún)核幧a(chǎn)上市企業(yè)之一,兒童腹瀉與消化系列產(chǎn)品是主導產(chǎn)品,占公司兒童藥板塊半數以上的份額。2016年營(yíng)收3.22億元,兒童藥業(yè)務(wù)占68.33%

健民集團的龍牡壯骨顆粒、羌月乳膏入選國家衛計委“中藥兒童用藥相關(guān)政策建議”研究課題,牛黃小兒退貼、小兒宣肺止咳糖漿等多個(gè)兒童用藥也正在研發(fā)中。

葵花藥業(yè)是涉及成人藥和兒童藥的企業(yè),除了經(jīng)常能在電視上看到的“小葵花”外,小兒柴桂退熱顆粒也是其主打產(chǎn)品之一。在研發(fā)方面,公司正在進(jìn)行小兒肺熱咳喘霧化吸入劑前期研究、小兒肺熱咳喘口服液增加治療支原體肺炎適應癥的臨床前研究,同時(shí)擁有小兒蒿芩抗感顆粒等5項兒童用藥在研品種。

而以?xún)和盟幎」饍耗氋N為主要產(chǎn)品的亞寶藥業(yè),受營(yíng)銷(xiāo)渠道改革控貨因素影響所致,2016年生產(chǎn)量與銷(xiāo)量分別同比下降70%、53%。作為公司支柱領(lǐng)域,其兒科類(lèi)產(chǎn)品2016年營(yíng)收下滑近60%,今年一季度,盈利能力仍出現同比下滑。

兒童用藥不良反應發(fā)生率高于成人

首都醫科大學(xué)附屬北京兒童醫院藥劑科主任王曉玲在《2016年兒童用藥安全調查報告》發(fā)布時(shí)曾表示,兒童用藥不足包括藥品短缺、兒童用藥信息不足、兒科醫師不足。以?xún)和盟幮畔⒉蛔銥槔,根?011年北京兒童醫院承擔的藥政司相關(guān)課題顯示,在全國 15家大型兒科醫院的兒科用藥目錄中,共有1098種藥,其中兒童專(zhuān)用藥品只有45種。在剩余的1053種藥物中,有兒童用法用量相關(guān)說(shuō)明書(shū)的,總共占比 43%。兒童用藥的適用劑型同樣有限。這15家兒童醫院的兒科用藥目錄中,劑型最多的為注射劑、片劑,口服溶液劑只有21種,適合兒童的劑型,如糖漿劑等,非常有限。

另一個(gè)問(wèn)題是,在兒童用藥長(cháng)期靠掰、參考成人標準酌情減量的情況下,兒童用藥安全問(wèn)題備受關(guān)注。根據中國聾兒康復研究中心的數據顯示,我國現有14歲以下的兒童中,每年約有3萬(wàn)兒童因用藥不當致聾,肝腎功能、神經(jīng)系統等損傷亦是兒童用藥不當的常見(jiàn)后果。2012年文獻《醫院藥師在兒童合理用藥中的作用淺析》顯示,我國每年約有7000例兒童死于用藥錯誤。王曉玲認為,兒童專(zhuān)用藥品短缺、兒科醫師不足等,導致終端服務(wù)能力不足,和成人相比,兒童用藥不當后果更嚴重。有資料顯示,中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍,新生兒達到4倍。

臨床用藥習慣若不規范,藥企應慎重進(jìn)入

在政策利好的情況下,兒童用藥市場(chǎng)也迎來(lái)了人口紅利。從2016年1月1日起,“全面二孩”政策正式實(shí)施,根據國家統計局統計數據,2016年我國新出生人口1867萬(wàn),比2015年增長(cháng)了11%,總量增加了191萬(wàn),2016年新出生人口中有45%的貢獻率來(lái)自二孩家庭。

史立臣認為,政策利好、人口紅利的影響下,兒童用藥市場(chǎng)確實(shí)迎來(lái)了重要的發(fā)展機遇,但現有的用藥習慣亟待規范。長(cháng)期以來(lái),臨床中兒童用藥遵循根據成人標準酌情減量使用的原則,這種用藥習慣已經(jīng)養成!斑@是兒童藥市場(chǎng)崛起的重要因素。應該像‘限抗令’(限制抗生素使用)那樣,以行政手段規范兒童用藥,如某些藥品只能使用兒童裝等!

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