7月17日，國家衛健委、國家中醫藥管理局聯(lián)合印發(fā)《醫療聯(lián)合體管理辦法（試行）》（下稱(chēng)《辦法》），以期加快推進(jìn)醫聯(lián)體建設，逐步實(shí)現醫聯(lián)體網(wǎng)格化布局管理。業(yè)界普遍認為，出臺《辦法》對醫聯(lián)體發(fā)展具有重要的指導意義，也標..

      國家醫保局2020年4月發(fā)布的《基本醫療保險用藥管理暫行辦法（征求意見(jiàn)稿）》顯示，醫保目錄原則上每年都會(huì )調整1次。這意味著(zhù)，繼第三批國采、基藥目錄調整、基藥目錄管理辦法修訂等大事之后，醫保目錄調整也將提上日程。

      帶量采購是目前對醫藥行業(yè)影響最大的政策，帶量采購還要進(jìn)行多久，其終極目標是什么等自然也成為業(yè)界最關(guān)心的問(wèn)題。綜合目前進(jìn)展、相關(guān)文件和領(lǐng)導講話(huà)精神判斷，帶量采購大致將經(jīng)歷從探索、常態(tài)化到全覆蓋三個(gè)階段，即將進(jìn)行的..

      7月13日，國家衛健委基層衛生健康司掛網(wǎng)了《國家衛健委關(guān)于全面推進(jìn)社區醫院建設工作的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》），針對當前我國醫療衛生服務(wù)有效供給總體不足、基層醫療服務(wù)能力相對薄弱的痛點(diǎn)，以提升基層醫療衛生服務(wù)能力..

      據業(yè)內消息，7月13日、14日，國家衛健委召開(kāi)基本藥物管理辦法線(xiàn)上會(huì )議。會(huì )上透露今年將出臺新的基藥管理辦法，并提出基藥與慢病長(cháng)處方政策相結合建議，制定基藥核心用藥目錄。

      7月6日，國家藥監局藥品審評中心（CDE）就《化學(xué)藥品非處方藥上市注冊技術(shù)指導原則（征求意見(jiàn)稿）》向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)，這標志著(zhù)中國OTC上市注冊制度改革啟動(dòng)。

      據業(yè)內人士消息，近日相關(guān)部門(mén)就基藥的相關(guān)問(wèn)題召開(kāi)了會(huì )議，并明確計劃對現行的2015版基藥目錄管理辦法進(jìn)行更新、修訂。 其實(shí)，早在5月份傳出的相關(guān)部門(mén)2020年工作要點(diǎn)就明確將適時(shí)啟動(dòng)基藥目錄調整工作。

      僅50天，已有國采品種完成了近7倍采購量，此外，有4個(gè)品種完成采購量，11個(gè)品種接近完成采購量——速度之快超乎想象；某種程度上，納入全國集采的品種，其藥企格局正在洗牌中

      第三批帶量采購（volume-based procurement，下文用VBP代替）即將開(kāi)始之際，VBP也成為影響所有藥企的頭等大事，作為新醫改的突破口，VBP已常態(tài)化，且將不留死角。

      日前，CDE更新一批擬優(yōu)先審評目錄品種，南京健友生化制藥的米力農注射液、佛山德芮可制藥的琥珀酸美托洛爾緩釋片在列，兩個(gè)產(chǎn)品以仿制4類(lèi)報產(chǎn)，擬納入理由均為“同一生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)，已于2020年在美國上市，申請國內上市的仿制藥”..