第二，在原料藥領(lǐng)域，是否實(shí)行“藥品上市許可持有人制度”？藥品上市許可持有人制度是我國藥品管理的基本制度�！霸�料藥”不屬于“藥品”，不實(shí)行“藥品上市許可持有人制度”在情在理�！八幤飞鲜性S可持有人制度”已探索幾年了，這一制度的核心是藥品上市許可持有人對藥品全生命周期依法承擔“管理”責任。

“藥品上市許可持有人制度”與原有的藥品管理制度相較，主要是持有人依法放開(kāi)、委托生產(chǎn)依法放開(kāi)、注冊證書(shū)轉讓依法放開(kāi)等。所以，有人追問(wèn)：如果在原來(lái)的藥品管理制度上增加注冊申請人放開(kāi)、委托生產(chǎn)放開(kāi)，注冊證書(shū)轉讓放開(kāi)等規定，原來(lái)的制度是不是就等于或者近于“藥品上市許可持有人制度”了？也就是說(shuō)，在“原料藥”領(lǐng)域，不采用“藥品上市許可持有人制度”的形式，而采用“可以委托生產(chǎn)”的方式，是不是也能與“藥品上市許可持有人制度”達到“異曲同工”“形異神似”的效果呢？在“原料藥”領(lǐng)域，是否允許“委托生產(chǎn)”呢？筆者認為，“委托生產(chǎn)”是現代生產(chǎn)方式之一，其與風(fēng)險產(chǎn)生有一定的關(guān)系，但不等于“委托生產(chǎn)”就一定會(huì )放大風(fēng)險，關(guān)鍵在于對“委托生產(chǎn)”如何管理。在“原料藥”領(lǐng)域，不應拒絕“委托生產(chǎn)”。

第三，對“原料藥”是否實(shí)行“再注冊制度”？行政許可制度包括許可機關(guān)、許可事項、許可程序、申報材料、許可期限、許可效力等。由于“原料藥”實(shí)行許可制度，人們追問(wèn)原料藥是否存在有效期限以及是否需要再注冊，則是自然的邏輯思維。新《藥品注冊管理辦法》第十二條規定：“藥品注冊證書(shū)有效期為五年，藥品注冊證書(shū)有效期內持有人應當持續保證上市藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，并在有效期屆滿(mǎn)前六個(gè)月申請藥品再注冊”。

國家藥監局4月30日發(fā)布的《化學(xué)原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關(guān)聯(lián)審評審批管理規定》（征求意見(jiàn)稿）第稿）第二十六條規定：“登記人應當在《化學(xué)原料藥批準通知書(shū)》有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月申請再注冊。境內生產(chǎn)化學(xué)原料藥的再注冊由登記人向省級藥品監督管理部門(mén)提出，境外生產(chǎn)化學(xué)原料藥的再注冊由登記人向藥品審評中心提出�；瘜W(xué)原料藥再注冊獲得批準后，應5日內在原輔包登記平臺進(jìn)行信息更新”。筆者認為，“原料藥”不是“藥品”，可以不設立“有效期限”，不實(shí)行“再注冊制度”。因為原料藥生產(chǎn)企業(yè)只要“按照核準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，嚴格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范，確保生產(chǎn)過(guò)程持續符合法定要求”，原料藥的質(zhì)量就能得到保證�？梢酝ㄟ^(guò)加強原料藥檢查來(lái)強化企業(yè)的原料藥質(zhì)量管理。

關(guān)于原料藥的生產(chǎn)管理

2020年1月22日發(fā)布的《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》對“原料藥”的生產(chǎn)許可、執行質(zhì)量管理規范、委托生產(chǎn)、接受檢查等做出了相關(guān)規定：

一是原料藥企業(yè)實(shí)行生產(chǎn)許可。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第三章“生產(chǎn)許可”第七條規定：“從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動(dòng)，申請人應當按照本辦法和國家藥品監督管理局規定的申報資料要求，向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)提出申請”。

二是原料藥企業(yè)執行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（原料藥質(zhì)量管理規范）。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第三條第五款規定：“原料藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照核準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，嚴格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范，確保生產(chǎn)過(guò)程持續符合法定要求”。第三十三條規定：“經(jīng)批準或者通過(guò)關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)，應當遵守國家藥品監督管理局制定的質(zhì)量管理規范以及關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)要求，確保質(zhì)量保證體系持續合規，接受藥品上市許可持有人的質(zhì)量審核，……”

三是不得委托生產(chǎn)。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第四十二條第四款規定：“經(jīng)批準或者通過(guò)關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥應當自行生產(chǎn)，不得再行委托他人生產(chǎn)”。

四是賦予統一編碼。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第七十四條第二款規定：“經(jīng)批準或者關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)場(chǎng)地、境外生產(chǎn)場(chǎng)地一并賦予統一編碼”。

五是接受監管部門(mén)檢查。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第三十三條規定：“經(jīng)批準或者通過(guò)關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)，應當……，接受藥品監督管理部門(mén)的監督檢查或者延伸檢查”。

新《藥品管理法》對“原料藥”的生產(chǎn)沒(méi)有明確做出規定。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》做出了具體規定。這里有幾個(gè)問(wèn)題需要進(jìn)一步確定：

一是執行藥品質(zhì)量管理規范的要求。過(guò)去，“原料藥”屬于“藥品”范疇，“原料藥”執行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范順理成章�！端幤飞�產(chǎn)質(zhì)量管理規范》附錄2規定了“原料藥”。新《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》施行后，應當制定獨立的《原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》。

二是原料藥企業(yè)是否可以委托生產(chǎn)。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》規定，“經(jīng)批準或者通過(guò)關(guān)聯(lián)審評審批的原料藥應當自行生產(chǎn)，不得再行委托他人生產(chǎn)”。這一規定與國際慣例不符，需要深入研究。從風(fēng)險管理的角度看，原料藥企業(yè)委托生產(chǎn)的風(fēng)險一般不會(huì )高于疫苗的委托生產(chǎn)。

關(guān)于原料藥的經(jīng)營(yíng)管理

新《藥品管理法》對原料藥經(jīng)營(yíng)管理沒(méi)有做出規定。新《藥品管理法》施行前，由于原料藥的管理屬于藥品管理的，原料藥的銷(xiāo)售需要取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證，且需要執行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范。

目前，新《藥品經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》尚未出臺。關(guān)于原料藥的經(jīng)營(yíng)是否繼續沿用原有管理制度，存在不同認識。有的主張繼續執行經(jīng)營(yíng)許可制度，有的主張取消經(jīng)營(yíng)許可制度。筆者認為，設立、保留或者廢止一項制度，應當充分論證其必要性和合理性。制度的設計要體現藥品安全“四個(gè)最嚴”的要求，便于對藥品全生命周期監管。建議建立獨立的原料藥經(jīng)營(yíng)許可制度，并確立符合原料藥特點(diǎn)的經(jīng)營(yíng)管理制度。這樣有利于對原料藥進(jìn)行追溯管理。

關(guān)于原料藥的使用管理

原料藥的使用不同于藥品的使用。嚴格說(shuō)來(lái)，原料藥的使用屬于藥品生產(chǎn)的范疇。新《藥品管理法》關(guān)于原料藥的使用，主要有兩項規定：“禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品”，依法查處“使用未經(jīng)審評審批的原料藥生產(chǎn)藥品”。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》第三十二條規定：“從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應當對使用的原料藥、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等相關(guān)物料供應商或者生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審核，保證購進(jìn)、使用符合法規要求”。應當嚴格執行藥品原料采購制度和原料藥使用管理制度。

關(guān)于原料藥的法律責任

原料藥法律責任制度的設計，取決于原料藥研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)口環(huán)節有關(guān)各項義務(wù)的設定。新《藥品管理法》僅在第一百二十四條對“使用未經(jīng)審評審批的原料藥生產(chǎn)藥品”的法律責任做出了規定。新《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》規定了有關(guān)原料藥企業(yè)的相關(guān)義務(wù)，但對未履行相關(guān)義務(wù)如何處罰，沒(méi)有作出具體規定。如原料藥生產(chǎn)企業(yè)未按照核準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)、未嚴格遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范、委托他人生產(chǎn)、拒絕接受藥品上市許可持有人的質(zhì)量審核、拒絕接受藥品監督管理部門(mén)的監督檢查或者延伸檢查，目前均沒(méi)有明確的法律責任約束。下一步，應當在《藥品管理法實(shí)施條例》及其配套制度中予以補充完善。

近期，國家藥監局發(fā)布《化學(xué)原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關(guān)聯(lián)審評審批管理規定》（征求意見(jiàn)稿），擬統一規范化學(xué)原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑關(guān)聯(lián)審評審批，意義重大。建議在此基礎上，制定《藥品相關(guān)產(chǎn)品監督管理辦法》，將藥品相關(guān)產(chǎn)品的注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用等做出全面系統的規定，為保障藥品質(zhì)量安全作出新貢獻。