新一輪抗癌藥醫保談判9月15日完成最主要的談判工作，諾華有5個(gè)品種入圍，一旦談判成功進(jìn)入醫保，無(wú)疑成為這次談判的最大贏(yíng)家！

新一輪抗癌藥醫保談判已于9月15日完成最主要的談判工作。此次談判涉及18種抗癌藥，16種為進(jìn)口藥，2種國產(chǎn)藥，產(chǎn)品以靶向抗腫瘤藥物居多。在此輪談判中，諾華有5個(gè)品種入圍，一旦談判成功進(jìn)入醫保，無(wú)疑是這次談判的最大贏(yíng)家！

這次醫保談判涉及到12家企業(yè)的18個(gè)品種。16個(gè)為進(jìn)口品種，2個(gè)為國產(chǎn)品種，包括正大天晴的安羅替尼，以及恒瑞醫藥的培門(mén)冬酶注射液。這些藥品用于治療非小細胞肺癌、結直腸癌、腎細胞癌、黑色素瘤、慢性粒細胞白血病等癌癥。

其中較明顯的比如對乳腺癌治療的赫賽汀，曾經(jīng)一支赫賽汀價(jià)格高達2.2萬(wàn)元，一個(gè)療程下來(lái)大概花費33萬(wàn)元。而在進(jìn)入醫保之后，一支赫賽汀的中標價(jià)格是7600元，每個(gè)療程支付費用約3.5萬(wàn)元。而據國家醫保局消息，本輪進(jìn)入談判藥品的平均降價(jià)幅度達到44%，最高達70%。

1，正大天晴

安羅替尼（�？删S）

適應癥：非小細胞肺癌

上市時(shí)間：2018年

中標價(jià)格：12mg 885元

正大天晴自主研發(fā)的1.1類(lèi)新藥鹽酸安羅替尼膠囊（�？删S）入圍談判，這也是本輪醫保談判中唯一一個(gè)國產(chǎn)創(chuàng )新藥。安羅替尼是一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，能有效作用于VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等靶點(diǎn)，具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長(cháng)的雙重作用。經(jīng)臨床試驗證實(shí)，�？删S是目前晚期非小細胞肺癌（NSCLC）抗血管生成靶向藥物中僅有的單藥有效的口服制劑，而且不良反應較輕，患者耐受性良好。

安羅替尼是正大天晴首個(gè)按照國際研發(fā)流程和標準進(jìn)行開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新1.1類(lèi)小分子藥，也是該集團迄今為止研發(fā)投入最多的抗癌藥，于今年5月獲得生產(chǎn)批件。其獲批上市后首日便創(chuàng )下1.3億元銷(xiāo)售額，此次若通過(guò)醫保談判后將進(jìn)一步打開(kāi)放量空間，將助推其更快到達銷(xiāo)售峰值。而且，隨著(zhù)安羅替尼在美國和中國的眾多擴展適應癥在進(jìn)行臨床試驗，未來(lái)銷(xiāo)售峰值將進(jìn)一步增加。

2，恒瑞醫藥

培門(mén)冬酶注射液（艾陽(yáng)）

適應癥：兒童急性淋巴細胞白血病

上市時(shí)間：2009年

中標價(jià)格：5ml：3750IU 4310元

培門(mén)冬酶注射液（艾陽(yáng)），由恒瑞醫藥于2002年自主研發(fā)，2009年獲批上市。該藥已在急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤的治療中廣泛使用。急性淋巴細胞白血病在兒童青少年中發(fā)病率較高，占15歲以下兒童白血病的76%。培門(mén)冬酶注射液去年的銷(xiāo)售額為5579萬(wàn)元，而用于兒童急淋白血病的一線(xiàn)治療的培門(mén)冬酶，國內競爭格局十分優(yōu)良，此次若納入醫保，有望通過(guò)“量?jì)r(jià)交換”進(jìn)一步擴大銷(xiāo)售規模。

3，瑞士諾華公司

尼洛替尼膠囊（達希納）

適應癥：慢性髓性白血病

上市時(shí)間：2007年（美國）2009年（中國）

中標價(jià)格：200mg 304元；150mg 241元

尼洛替尼膠囊（達希納），由瑞士諾華公司研發(fā)，2007年10月在美國上市，2009年7月在中國境內上市，主要用于慢性髓性白血病的治療。包括該藥在內的酪氨酸激酶抑制劑靶向藥，可使慢性髓性白血病患者10年總生存率提高到85%～90%。目前，200mg*40粒規格的尼洛替尼每月用量大概在3萬(wàn)元左右，對于患者來(lái)說(shuō)是個(gè)天文數字。而去年，尼洛替尼的全球銷(xiāo)售額達18.41億美元，如果此次納入醫保，以以往其他藥品來(lái)看，雖然銷(xiāo)售額可能會(huì )有所下降，但銷(xiāo)量將會(huì )有進(jìn)一步的提升。

塞瑞替尼膠囊（贊可達）

適應癥：非小細胞肺癌

上市時(shí)間：2014年（美國）2018年（中國）

中標價(jià)格：150mg 749元

塞瑞替尼膠囊（贊可達），是首個(gè)治療非小細胞肺癌中，間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性患者的口服靶向藥。由瑞士諾華公司研發(fā)，2014年在美國上市，2018年5月在中國境內上市。對克唑替尼耐藥的患者中，使用塞瑞替尼能讓50%～60%的人腫瘤再次縮小。

注射用醋酸奧曲肽微球（善龍）

適應癥：胃腸胰內分泌腫瘤

上市時(shí)間：1998年（美國）2003年（中國）

中標價(jià)格：30mg 13100元；20mg 9600元

注射用醋酸奧曲肽微球（善龍）主治胃腸胰內分泌腫瘤，由瑞士諾華公司研發(fā)，1998年在美國上市，2003年在中國境內上市。該藥用于治療消化系統內分泌腫瘤、重型急性胰腺炎、突眼性甲亢癥等。

磷酸蘆可替尼片（捷恪衛）

適應癥：骨髓纖維化

上市時(shí)間：2011年（美國）2017年（中國）

中標價(jià)格：5mg 1396元

蘆可替尼是目前唯一針對骨髓纖維化發(fā)病機制的靶向治療藥物。FDA授予蘆可替尼治療骨髓纖維化的孤兒藥地位，并于2011年11月16日在美國上市。諾華從Incyte公司授權獲得魯索利替尼在美國以外的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權利。蘆可替尼已成為歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )、英國、德國、美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò )指南推薦的骨髓纖維化治療藥物，并獲得了《原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專(zhuān)家共識》（2015年版）的推薦，可見(jiàn)其重要性。

2017年3月10日獲得CFDA批準用于中�；蚋呶５脑�發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化的成年患者，治療疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀。目前在國內市場(chǎng)還較小，銷(xiāo)售單價(jià)在8000元左右，很可能在今年納入醫保談判并取得成功。

培唑帕尼片（維全特）

適應癥：腎細胞癌、進(jìn)展性軟組織肉瘤

上市時(shí)間：2009年（美國）2017年（中國）

中標價(jià)格：200mg 457元

培唑帕尼片（維全特），是英國葛蘭素史克公司研發(fā)的多靶點(diǎn)藥，現歸諾華公司所有，2009年10月在美國上市，2017年2月在中國境內上市，治療晚期腎細胞癌、進(jìn)展性軟組織肉瘤。培唑帕尼相較于舒尼替尼，不良反應更輕。

4，武田制藥

枸櫞酸伊沙佐米膠囊（恩萊瑞）

適應癥：多發(fā)性骨髓瘤

上市時(shí)間：2015年（美國）2018年（中國）

中標價(jià)格：4mg 22473元

枸櫞酸伊沙佐米膠囊（恩萊瑞），由日本武田制藥研發(fā)，2015年11月在美國上市，2018年4月在中國境內上市。它為多發(fā)性骨髓瘤患者開(kāi)啟了首個(gè)全口服治療方案。

5，美國強生公司

伊布替尼膠囊（億珂）

適應癥：套細胞淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤

上市時(shí)間：2013年（美國）2017年（中國）

中標價(jià)格：140mg*90粒84416元；140mg*120粒111003元

伊布替尼膠囊（億珂），由美國強生等公司聯(lián)合研發(fā)，2013年11月在美國上市，2017年8月在中國境內上市，適用于套細胞淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤等罕見(jiàn)病。研究表明，患者越早使用伊布替尼，生存獲益越大。

伊布替尼是全球第一個(gè)上市的BTK抑制劑，由強生和Pharmacyclics合作開(kāi)發(fā)，最早是于2013年11月13日獲得FDA批準上市，上市之后銷(xiāo)售額突飛猛進(jìn)。去年全球銷(xiāo)售額達44.66億美元。

在國內，強生最早于2013年9月6日在中國提交了伊布替尼的注冊申請，于2017年8月28日獲得CFDA頒發(fā)的生產(chǎn)批件，未來(lái)市場(chǎng)提升空間較大。

目前，市場(chǎng)上伊布替尼的售價(jià)接近5萬(wàn)元/瓶。雖然有贈藥政策（買(mǎi)5贈3），但算下來(lái)一盒也要3萬(wàn)元，而且需要長(cháng)期服用不能停藥，對中國普通患者來(lái)說(shuō)壓力非常大。因此納入醫保談判勢在必行。但伊布替尼專(zhuān)利到期時(shí)間在2026年，且談判價(jià)格壓力巨大。

6，百濟神州

注射用阿扎胞苷（維達莎）

適應癥：骨髓增生異常綜合征、慢性粒-單核細胞白血病

上市時(shí)間：2004年（美國）2018年（中國）

中標價(jià)格：100mg 2625元