繼口服固體制劑一致性評價(jià)之后，對業(yè)界影響規模更大的化藥注射劑一致性評價(jià)被CFDA正式提上工作日程。2016年我國注射劑用藥規模達7577億元，同比增長(cháng)8.1%，其中化藥注射劑占72%的市場(chǎng)份額。

2017年12月22日，CDE發(fā)布《已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評價(jià)技術(shù)要求》（征求意見(jiàn)稿）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“意見(jiàn)稿”），對化藥注射劑進(jìn)行一致性評價(jià)的參比制劑選擇、處方工藝要求、原輔包以及特殊注射劑的一致性評價(jià)技術(shù)要求進(jìn)行了具體的規定。這意味著(zhù)，繼口服固體制劑一致性評價(jià)之后，對業(yè)界影響更大的化藥注射劑一致性評價(jià)被正式提上工作日程。

更大規模的一致性評價(jià)來(lái)了

化藥注射劑一致性評價(jià)，無(wú)疑對行業(yè)的影響更大。

我國注射劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，在終端市場(chǎng)份額占比超過(guò)50%，具體到西藥領(lǐng)域，臨床使用超過(guò)70%是注射劑型，相對口服固體制劑覆蓋范圍更廣，相關(guān)企業(yè)也更多。中康CMH監測數據顯示，2016年我國注射劑用藥規模達7577億元，同比增長(cháng)8.1%，其中化藥注射劑占72%的市場(chǎng)份額。

此次意見(jiàn)稿中并未明確需評價(jià)品種的具體范圍。根據意見(jiàn)稿內容，一般注射劑要從處方、生產(chǎn)工藝等角度進(jìn)行研究和驗證，同時(shí)在原料藥、輔料、包裝等質(zhì)量控制方面遵循相應要求，無(wú)需做BE試驗，更多是對雜質(zhì)、熱源反應、安全性方面的再評價(jià)。而對于脂質(zhì)體、靜脈乳等特殊注射劑而言，其需要參照FDA、EMA發(fā)布的特殊注射劑相關(guān)技術(shù)要求，并且需要進(jìn)行BE試驗。

2007年以前，業(yè)界從商業(yè)角度出發(fā)，為了改劑型而改劑型的現象非常普遍，產(chǎn)生了很多獨家劑型、獨家規格，此次意見(jiàn)稿對改劑型、改規格、改鹽基注射劑規定，一致性評價(jià)應充分論證“三改”的科學(xué)性、合理性和必要性，且改后的注射劑應具有明顯的臨床優(yōu)勢。這表示，將有一部分品種無(wú)法通過(guò)一致性評價(jià)。

且兩辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》稱(chēng)嚴格藥品注射劑審評審批，“大容量注射劑、小容量注射劑、注射用無(wú)菌粉針之間互改劑型的申請，無(wú)明顯臨床優(yōu)勢的不予批準�！睆倪@個(gè)角度來(lái)講，注射劑市場(chǎng)也將迎來(lái)一輪整合期。無(wú)法自證產(chǎn)品安全和有效性的產(chǎn)品，以及沒(méi)有技術(shù)和資金實(shí)力做一致性評價(jià)的企業(yè)將面臨退市結局。

雖然意見(jiàn)稿還未明確一致性評價(jià)和時(shí)間軸，但2017年10月8日兩辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》表示，“力爭5～10年基本完成注射劑再評價(jià)工作”。

超過(guò)52家企業(yè)已上馬，新賽跑開(kāi)始

米內網(wǎng)數據庫顯示，截至2017年12月26日，CFDA批準上市的化學(xué)仿制藥注射劑有31289個(gè)，共涉及820個(gè)品種，748家企業(yè)。

化藥注射劑批文數TOP5企業(yè)為華潤雙鶴、辰欣藥業(yè)、瑞陽(yáng)制藥、西南藥業(yè)、湖南科倫制藥。但根據新康界數據統計，國產(chǎn)注射劑市場(chǎng)份額TOP5企業(yè)為華潤、齊魯制藥、科倫藥業(yè)、復星醫藥、上海醫藥集團。

其中，華潤在國內注射劑市場(chǎng)上占據份額最大，其注射劑品種多達上百個(gè)，銷(xiāo)售額較大的包括頭孢唑林、氯化鈉、參附注射液等；其次是齊魯制藥，前三品種為單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉、重組人粒細胞刺激因子、多西他賽；科倫藥業(yè)是氯化鈉、葡萄糖品種份額最大的生產(chǎn)廠(chǎng)家。

國產(chǎn)注射劑品種銷(xiāo)售額前三為氯化鈉、奧美拉唑、單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉。氯化鈉是我國注射劑市場(chǎng)用藥最大的品種，廠(chǎng)家有上百個(gè)，份額前三的生產(chǎn)廠(chǎng)家分別為科倫藥業(yè)、華潤、石家莊四藥；奧美拉唑的領(lǐng)先廠(chǎng)家為江蘇奧賽康、阿斯利康制藥、武漢普生制藥、山東羅欣等；單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉的主要廠(chǎng)家有齊魯制藥、哈爾濱醫大、四環(huán)醫藥等。

目前，提出注射劑參比制劑備案的企業(yè)超過(guò)52家，擬評價(jià)的注射劑品種達66個(gè)。備案品種的治療類(lèi)別以抗感染藥為主，其次是神經(jīng)系統用藥和消化系統用藥，三者合計占51.5%。

參照口服固體制劑一致性評價(jià)經(jīng)驗，得到國外藥檢機構認證獲批上市的品種或許會(huì )能豁免注射劑一致性評價(jià)，將最快受益于行業(yè)格局的重塑。如恒瑞醫藥、普利制藥、齊魯制藥、海正藥業(yè)等均有品種在國外上市。

國內注射劑龍頭企業(yè)，或本身?yè)碛行酆褓Y金實(shí)力的高質(zhì)量注射劑研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，如科倫藥業(yè)、復星醫藥、麗珠集團等也將強者恒強。

恒瑞醫藥：多個(gè)注射劑品種在美國上市并盈利

恒瑞醫藥的傳統優(yōu)勢集中在抗腫瘤和麻醉用藥產(chǎn)品線(xiàn)，且以注射劑為主。目前，其已經(jīng)有多西他賽、伊立替康、順阿曲庫銨、右美托咪定、環(huán)磷酰胺、奧沙利鉑等多個(gè)產(chǎn)品在美國上市并盈利。2016年，恒瑞出口業(yè)務(wù)營(yíng)業(yè)收入達到4.3億元人民幣，其中重點(diǎn)產(chǎn)品為環(huán)磷酰胺和奧沙利鉑，二者均為注射劑品種。

在國際市場(chǎng)上，注射劑相比口服制劑供應稍顯不足，且其生產(chǎn)對無(wú)菌的要求更加嚴格，遠高于口服制劑，生產(chǎn)線(xiàn)的建設和維護需要投入更多成本，進(jìn)入門(mén)檻較高。這些客觀(guān)原因奠定了高端注射劑出口企業(yè)在國際上的特殊競爭優(yōu)勢。恒瑞即屬于此類(lèi)企業(yè)。

國內市場(chǎng)，多西他賽注射液、注射用奧沙利鉑、注射用鹽酸伊立替康等品種在2016年終端采購金額均過(guò)億。其中多西他賽、奧沙利鉑市場(chǎng)空間過(guò)億，還存在巨大的替代空間，目前恒瑞的終端采購金額穩定，但受益于注射劑一致性評價(jià)，進(jìn)一步增長(cháng)的機會(huì )到來(lái)。

卡培他濱的國內市場(chǎng)格局是羅氏的進(jìn)口品種希羅達和3家國產(chǎn)品種，希羅達2016年的市場(chǎng)份額為67%，進(jìn)口取代正逐步進(jìn)行。

浙江醫藥：領(lǐng)先全球的技術(shù)平臺

浙江醫藥在FDA已經(jīng)遞交達托霉素和萬(wàn)古霉素兩個(gè)品種的505（b）（2）的申請，有望在2018年上市，其“無(wú)菌噴霧干燥”技術(shù)平臺全球領(lǐng)先，在該技術(shù)平臺下產(chǎn)品均有望以505（b）（2）方式切入美國市場(chǎng)。且已經(jīng)建立起系統的藥品研發(fā)、注冊和符合FDA Cgmp認證的生產(chǎn)體系。

505（b）（2）申請途徑可獲得較長(cháng)市場(chǎng)獨占期，在美國市場(chǎng)利潤豐厚的同時(shí)也將反哺國內，受益于注射劑一致性評價(jià)。根據IMS數據，2015年達托霉素美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額12.6億美元，萬(wàn)古霉素美國市場(chǎng)約5億美元。

健友股份：未來(lái)的注射劑出口龍頭企業(yè)

2013年，成都健進(jìn)首批無(wú)菌注射劑出口美國，成為中國第一個(gè)注射劑直接銷(xiāo)往美國的企業(yè)；2016年，成都健進(jìn)研發(fā)中心零缺陷通過(guò)美國FDA認證檢查，成為中國第一家通過(guò)美國FDA認證的無(wú)菌制劑研發(fā)機構，成功構建注射劑出口研、產(chǎn)一體化產(chǎn)業(yè)鏈。目前，健友股份已經(jīng)有3條生產(chǎn)線(xiàn)通過(guò)FDA認證。

根據健友股份公告，其處于研發(fā)/ANDA申請階段注射劑產(chǎn)品10余個(gè)，彭博終端數據顯示美國市場(chǎng)容量超過(guò)50億美元，2018年起將陸續有ANDA獲批。重磅產(chǎn)品依諾肝素注射劑預計2018年底歐盟獲批（市場(chǎng)容量10億歐元）、2019年初美國獲批（市場(chǎng)容量20億美元）。

普利制藥：十年投入

經(jīng)過(guò)十年的投入，普利制藥已經(jīng)建立起完善的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)體系，每年申報5個(gè)左右品種，以注射劑為主，拓展多肽和腫瘤領(lǐng)域，2016年9月三個(gè)品種納入優(yōu)先審評。

其注射用阿奇霉素已經(jīng)獲美國FDA暫時(shí)性批準，在國內通過(guò)優(yōu)先審評獲批上市，全球市場(chǎng)3.87億美元，國內市場(chǎng)達到15億元。注射用更昔洛韋鈉已經(jīng)通過(guò)美國ANDA現場(chǎng)檢查，國內正在技術(shù)審評中，國內市場(chǎng)規模達7.6億。

已經(jīng)在國外上市的注射劑品種。數據來(lái)自米內數據庫，圖片來(lái)自醫藥經(jīng)濟報。

更嚴峻的中藥注射劑再評價(jià)

事實(shí)上，相比于對于注射劑一致性評價(jià)，讓業(yè)界感受到一輪大洗牌的，更多是中藥注射劑的再評價(jià)。

中藥注射劑受累于歷史原因，技術(shù)不過(guò)關(guān)，質(zhì)量監管缺乏標準，再加上用藥不規范，濫用明顯，用量大等，國家新版醫保目錄對中藥注射劑加以限制，各省、各醫院不斷流出重點(diǎn)監控目錄，以及限制輔助用藥、限制門(mén)診輸液等原因，中藥注射劑行業(yè)整體持續承壓。