今天，科學(xué)家和研究人員正在致力于將數百萬(wàn)人類(lèi)基因片段轉而用于新藥物靶的的發(fā)現�；�因芯片、組合化學(xué)、高速計算機和人類(lèi)基因組正在重塑制藥業(yè)的未來(lái)，為它迎接下一個(gè)轉換浪潮作準備。1976年Genentech公司的誕生被許多人認為是生物技術(shù)時(shí)代的開(kāi)始。從早期的蛋白質(zhì)藥物如重組胰島素、人生長(cháng)激素、凝血因子、促紅細胞生成素等的問(wèn)世到現在，已有76個(gè)生物技術(shù)藥物獲準，并有超過(guò)360個(gè)在開(kāi)發(fā)管道中。
   
     2001年繪出了人基因組圖，從而開(kāi)始了制藥業(yè)和生物技術(shù)業(yè)之間為鑒別蛋白質(zhì)和確定它們的相互作用以尋找病因的潛在線(xiàn)索而競爭。隨著(zhù)基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步，可能發(fā)現出更多供新藥物開(kāi)發(fā)的靶的。目前，醫藥研究人員已發(fā)現了約500個(gè)供干預的靶的。預期，生物技術(shù)浪潮會(huì )使靶的的數目增加到多至1萬(wàn)個(gè)。人類(lèi)基因組圖的潛能終有一天能被顯現。制藥業(yè)已在利用有關(guān)基因和蛋白質(zhì)的知識開(kāi)發(fā)藥物。開(kāi)發(fā)中的生物技術(shù)藥物將靶向癌、艾滋病、關(guān)節炎、狼瘡、糖尿病、鐮狀細胞性貧血、囊性纖維變性、心臟病、結核病、肝炎、多發(fā)性硬化癥、卒中、帕金森病、阿爾茨海默癥和氣喘。開(kāi)發(fā)中的新治療藥將包括干擾素、反義藥物、基因治療藥、白介素和重組可溶性受體。
   
     2001年制藥和生物技術(shù)公司在R&D方面的投資超過(guò)了300億美元，有超過(guò)1000個(gè)藥物在開(kāi)發(fā)管道的不同階段。要精確地預測未來(lái)相當困難，但科學(xué)家預測一些未來(lái)發(fā)展將包括艾滋病抑制藥物、減慢阿爾茨海默癥進(jìn)程的藥物、“雞尾酒”用于癌癥，以切斷腫瘤的血液供應、愈合慢性難治性創(chuàng )傷、促進(jìn)心臟生長(cháng)新血管的藥物，以減少搭橋手術(shù)和使因腦病或脊柱損傷而受損的神經(jīng)再生的治療。
   
     全球制藥業(yè)的未來(lái)增長(cháng)可能取決于幾個(gè)關(guān)鍵因素和社會(huì )所起的作用。這些因素包括：①對生物醫學(xué)的支持。這意味著(zhù)足夠的投資和鼓勵，以將新知識轉變?yōu)榘踩�和有效的藥物；⒓強有力的知識產(chǎn)權保護。這對可持續性新藥開(kāi)發(fā)極為重要，現時(shí)開(kāi)發(fā)一個(gè)新藥平均需要15年和5億美元的成本。如果缺乏充分的專(zhuān)利保護，研究型制藥業(yè)可能會(huì )慢慢死亡，而對威脅生命的疾病將難以對付；③嚴格、有效和透明的藥品法規管理。它對發(fā)展一個(gè)健康的人群、更好的醫藥和更強大的制藥業(yè)起關(guān)鍵作用；④以市場(chǎng)為基礎的醫療保健提供。即推進(jìn)競爭、創(chuàng )新和在成本-效益的基礎上提供最高質(zhì)量的病人服務(wù)；⑤充分認識藥品的價(jià)值。為保證病人的生活質(zhì)量，通常需要其它侵犯性和昂貴的治療，狹義地考慮藥品成本而不顧及其價(jià)值將給創(chuàng )新帶來(lái)負面影響。
   
     得到生物技術(shù)的幫助，全球制藥業(yè)在未來(lái)肯定能解決癌癥、艾滋病和其它威脅生命疾病的防治。除了社會(huì )和政府，兼并和收購亦將在確定制藥業(yè)的未來(lái)中起關(guān)鍵作用。未來(lái)，制藥與生物技術(shù)業(yè)的戰略聯(lián)合將帶來(lái)經(jīng)濟規模的R&D和產(chǎn)品推銷(xiāo)。制藥業(yè)未來(lái)的座右銘將是“適應或死亡”。